登革热快速检测卡(全血/血清/血浆)
2024-04-10
产品详情
- 产地 美国
- 产品名称登革热快速检测卡(全血/血清/血浆)
查看相似产品 >
- 简介
登革.热快速检测卡(全血/血清/血浆)
什么是登革.热快速检测卡?
登革.热快速检测卡是一种用于快速检测人体血液中登革病毒抗原或抗体的诊断工具。它通常采用免疫层析法,操作简单,可以在短时间内得到初步的检测结果,适用于基层医疗机构和现场快速诊断。
检测原理
-
抗原检测: 检测血液中登革病毒的非结构蛋白1(NS1)抗原。NS1抗原在感染早期大量产生,因此抗原检测可以用于早期诊断。
-
抗体检测: 检测血液中针对登革病毒的IgM和IgG抗体。IgM抗体通常在感染早期出现,而IgG抗体则在感染后期出现,可以用于区分初次感染和再次感染。
检测样本
登革.热快速检测卡通常可以检测全血、血清或血浆样本。
-
全血: 操作简便,但可能受到血细胞的影响,影响检测结果。
-
血清: 检测结果相对准确,但需要离心分离血浆,操作步骤较多。
-
血浆: 检测结果准确,但需要离心分离血浆,操作步骤较多。
检测步骤
-
采集样本: 根据说明书要求采集全血、血清或血浆样本。
-
加样: 将样本滴加到检测卡的样本孔中。
-
显色: 等待几分钟,观察结果窗口。
-
结果判读: 根据说明书提供的判读标准,判断检测结果。
优点
-
快速: 通常在15-30分钟内即可得到结果。
-
简便: 操作简单,无需专业设备。
-
灵敏度高: 能检测出低浓度的抗原或抗体。
-
特异性强: 能区分登革病毒和其他病毒。
缺点
-
假阳性或假阴性: 可能出现假阳性或假阴性结果,需要结合临床症.状和流行病学调查进行综合判断。
-
检测窗口期: 感染早期或晚期可能检测不到抗原或抗体。
-
不能区分登革.热的不同血清型。
注意事项
-
样本采集: 应严格按照说明书要求采集样本,避免污染。
-
操作步骤: 严格按照说明书操作,避免误差。
-
结果判读: 严格按照说明书提供的判读标准,判断检测结果。
-
储存条件: 检测卡应储存在规定的温度和湿度条件下。
Cortez公司位于美国加州,是诊断医学领域的 。成立于1989年,凭借其广泛的诊断测试工具系列,业务遍及168个国家。这些产品包括ELISA试剂盒、快速检测、化学发光试剂盒、血清学试剂盒、IFA 试剂盒和仪器。以其高质量和可靠传染病快速检测免疫层分析条和免疫层析卡而闻名。
试剂优势:
欧盟CE认证,美国FDA认证,高敏感性、高特异性、保质期长,即用型试剂,标准化程序,
检测卡独立包装,结果快速准确(10-15分钟),可在多个自动化系统上使用,手动执行的质量控制(QC)以及多个自动化系统
科润达生物作为德国GSD、德国DRG、德国IBL、美国InBios、美国CORTEZ、美国FULLER、日本IBL、比利时CORIS等多家国际检测产品公司的中国代理商,希望能更好的满足您的需要,我们能够为您提供多品种、多方法、 多系列的检测产品,保证稳定快速供货。
...
联系我们
推荐产品