登革.热NS1/IgG/IgM联合检测卡

什么是登革.热NS1/IgG/IgM联合检测卡？

登革.热NS1/IgG/IgM联合检测卡是一种能够同时检测人体血液中登革病毒NS1抗原以及IgG和IgM抗体的快速诊断工具。相较于单独检测NS1抗原或抗体，联合检测可以提供更全面的诊断信息，帮助医生更准确地判断感染阶段和病情严重程度。

检测原理

• NS1抗原检测： 检测血液中登革病毒的非结构蛋白1（NS1）抗原。NS1抗原在感染早期大量产生，有助于早期诊断。
• IgG抗体检测： 检测血液中针对登革病毒的IgG抗体。IgG抗体通常在感染后期出现，表明机体产生了免疫应答。
• IgM抗体检测： 检测血液中针对登革病毒的IgM抗体。IgM抗体通常在感染早期出现，有助于判断近期感染。

联合检测的优势

• 全面诊断： 可以同时检测抗原和抗体，提供更全面的诊断信息。
• 区分感染阶段： 通过检测NS1抗原和IgM抗体，可以区分急性期感染和早期感染。
• 判断感染次数： 通过检测IgG抗体，可以判断是初次感染还是再次感染。
• 提高诊断准确性： 联合检测可以提高诊断的准确性，减少漏诊和误诊。

检测样本

通常可以使用全血、血浆或血清作为检测样本。

检测步骤

1. 采集样本： 根据说明书要求采集样本。
2. 加样： 将样本滴加到检测卡的样本孔中。
3. 显色： 等待几分钟，观察结果窗口。
4. 结果判读： 根据说明书提供的判读标准，判断检测结果。

注意事项

• 样本采集： 应严格按照说明书要求采集样本，避免污染。
• 操作步骤： 严格按照说明书操作，避免误差。
• 结果判读： 严格按照说明书提供的判读标准，判断检测结果。
• 储存条件： 检测卡应储存在规定的温度和湿度条件下。

临床意义

• 早期诊断： 对于登革.热高发地区，联合检测可以帮助医生早期发现病例，及时采取防控措施。
• 鉴别诊断： 可以帮助医生将登革.热与其他发热性疾病进行鉴别。
• 病情评估： 通过检测抗体水平，可以评估患者的病情严重程度。
• 流行病学调查： 可以用于登革.热流行病学调查，了解疫情的发生.发展规律。

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