Q热Ⅰ相IgG检测试剂盒（酶联免疫法）

【产品名称】

通用名称：Q热Ⅰ相IgG检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：Coxiella burnetii (Q-Fever) Phase 1 IgG ELISA

【产品规格】

96T

【预期用途】

用于定性检测早期感染时，血清中的抗贝纳柯克斯体Ⅰ相IgG抗体。

【前言简介】

贝纳柯克斯体是一种 分布的病原体，主要引起疾病Q热。这种小型革兰氏阴性专性细胞内细菌在蜱（边缘革蜱）的以及哺乳动物胎盘滋养层内繁殖。这就使受感染的蜱的粪便以及哺乳动物（尤其是羊）的胞衣非常具有。与农场动物长期接触的职业群体有很高的感染风险性，对这些群体进行抗体检查时，阳性率高达30%-70%。通常感染是通过吸入空气中污染了的气溶胶，尤其是在干燥的夏天。

感染后的温育时间大概在2到4周。30%-50%出现临床，剩下的人（50%-70%）临床不明显或不出现特异性临床。经常会出现样。大约50%的感染人群会出现型间质性，其次容易出现的是肝炎，少数情况下，急性期会并发脑膜，和。如果没有及时接受的话，1-11%体内病菌就会提留在各种器官中，并在数月或者数年后才会消失，形成慢性疾病。慢性疾病通常导致（特别是有疾病的人）且或出现型肝炎。大约65%Q热感染是致命的。

感染疾的急性期，原发性感染后会出现抗Ⅱ相抗体。感染后2个星期体内开始产生IgM抗体，之后开始出现IgG。IgM在感染只好后3个月内消失，IgG则可在几年时间内都可存在在体内。只有当进入慢性阶段时，抗Ⅰ相IgA和IgG才会出现。这些抗体是诊断Q热心膜炎的主要标识物。由于进过了很长时间，当进入Ⅰ相时则不会出现IgM，因此慢性期检测IgM也没有任何意义。并且在慢性期，类因子会急剧增加。

由于急慢性感染都不存在特异性的临床，因此Q热的主要诊断方法还是血清学方法。WHO推荐使用ELISA方法对该疾病进行检测，原因是它具有高灵敏高特异性并且能区分出不同抗体的类型。

【检测原理】

该试剂盒采用酶联免疫吸附法进行检测。微孔板上包被了Ⅰ相抗原，用以结合样品中的特异性抗体，洗板后加入酶联抗人IgG，温育后洗板，加入底物液(TMB)，随后加入终止液，在450nm下读数。吸光值与抗体浓度成正比。

【试剂盒组成成分】

所需材料（未提供）

1. 酶标仪

2. 37℃温育器

3. 洗板机

4. 10~1000μl移液器

5. 涡流搅拌器

6. 蒸馏水

7. 一次性试管

8. 计时器

【储存条件】

2~8℃保存条件下，效期内有效

【样本要求】

检测使用人类血清为样品，如果采集后5天内可用于检测，则将样品保存在2~8℃下。如果不能，请将样品保存在-20~-70℃之间。避免反复冻融。

样品稀释

检测前所有样品按1+100比例用样品稀释液稀释。如取10μl样品到1ml稀释液中，混匀。

【检测方法】

洗液准备

以1+19比例用蒸馏水稀释。配制好的洗液在室温下5天有效。

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