IgG/IgM快速检测卡173106-25

产品简介

173106-25是美国CORTEZ的进口检测试剂卡，该产品采用免疫层析法，用于定性检测人全血、血清或血浆中登革热病毒IgG和IgM抗体，可快速筛查登革热病毒感染。

检测原理

当样品滴入检测卡样本孔时，样本中的登革热病毒抗体（若存在）与金标抗体结合的登革热病毒抗原复合物结合，沿硝酸纤维膜移动。当移动到检测区时，复合物被固定在检测区的登革热病毒抗原捕获，形成有色带，指示为阳性。同时，样品中的成分与质控区结合，形成有色带，作为检测有效性的对照。

产品特点

• 快速检测： 15分钟出结果。
• 操作简便： 无需特殊仪器，操作步骤简单。
• 特异性高： 可区分初次感染和既往感染。
• 样本类型多样： 可检测全血、血清或血浆。

试剂盒组成

• 快速检测卡： 包含样本孔、检测区（IgM/IgG）和质控区。
• 样品缓冲液： 用于稀释全血样本。
• 说明书： 包含操作步骤、注意事项等。

实验步骤

1. 准备： 将检测卡取出，置于水平表面。
2. 加样： 用滴管吸取待测样本或稀释后的全血，滴入样本孔。
3. 显色： 等待15分钟，观察结果。
4. 结果判读：
   • 阳性： 检测区和质控区均出现明显色带。
   • 阴性： 仅质控区出现明显色带。
   • 无效： 质控区未出现色带，结果无效。

注意事项

• 严格按照说明书操作。
• 避免阳光直射和高温环境。
• 样本采集和保存： 严格按照说明书要求进行。
• 结果判读： 在规定时间内读取结果。
• 阳性结果应结合临床和其它实验室检查结果进行综合判断。

临床意义

• 早期诊断： 可用于登革热的早期诊断和流行病学调查。
• 区分感染类型： 可区分初次感染和既往感染。
• 快速筛查： 可用于大规模人群的快速筛查。

局限性

• 定性检测： 无法定量病毒载量。
• 交叉反应： 可能与其他黄病毒属病毒存在交叉反应。
• 假阳性或假阴性： 可能会出现假阳性或假阴性结果，建议结合其他检测方法进行确诊。

售后服务

我们提供完善的售后服务，包括技术咨询、产品更换等。如您在使用过程中遇到任何问题，请及时与我们联系。