重症肌无力简称为“MG”，是一种罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病。MG临床特点是骨骼肌无力和易疲劳，易与运动性神经元病、线粒体肌病等疾病相混淆，从而造成误诊或漏诊，MG自身抗体的检测对减少漏诊误诊，早发现病情、早诊断、早治疗及预后判断非常重要。科润达生物将在本文介绍几种重症肌无力的自身抗体检验指标，并且介绍几种用于MG分型诊断的德国进口试剂盒。

重症肌无力的分型

重症肌无力是一种典型的抗体介导的自身免疫性疾病。基于血清抗体特征分为AChR-MG、MuSK·MG、Titin·MG、LRP4·MG等亚型。

约有50%的单纯眼肌型以及85%的全身型MG患者的体内可以检测到AChR-ab；在部分AChR-ab阴性的全身型重症肌无力患者的体内可以检测到MuSK-ab（肌肉特异性酪氨酸激酶）或检测出低密度脂蛋白受体相关蛋白LRP4-ab；胸腺瘤伴MG患者，尤其是上皮细胞型胸腺瘤的MG的患者，其血清中可以检测到Titin-ab。除了这些已知的抗体，仍有部分MG自身免疫抗体检测不到的患者，我们一般称之为血清抗体阴性的重症肌无力（SNMG）患者。

值得关注的是MuSK抗体阳性的MuSK·MG患者。这类患者约占MG病例总数5%-10%，如果不能在早期发现，病程易快速进展，以致很快累及到呼吸肌，发生重症肌无力的危象。

重症肌无力的临床及动物研究显示，MuSK抗体可能通过非补体途径等多种途径发挥致病作用，MuSK-ab对逆行信号的抑制作用，是MuSK·MG分型病情较重的重要原因。因此，临床上发现AChR-ab阴性而其它检查结果怀疑为MG时，应当进一步检查MuSK抗体来尽早确诊或排除MuSK·MG。

重症肌无力怎么治疗最好？

对初判重症肌无力的患者，推荐先通过单独服用胆碱酯酶抑制剂(AChEIs)、联合免疫药物（胆碱酯酶抑制剂(AChEIs)+激素+免疫抑制剂）治疗，然后再进一步MG分型诊治。

在评估重症肌无力病情时，所有被诊断MG的患者都应该进行胸部成像(计算机断层扫描或MRI)来评估胸腺疾病。

据重症肌无力的研究，约30%已知胸腺瘤患者会出现MG.胸腺淋巴滤泡增生在约70%的全身性MG患者中出现，并与阴性影像研究相关。MG如与晚期胸腺瘤相关会有更严重的病程;这些病人需要胸腺切除术。胸腺增生在年轻MG患者中更为常见。

重症肌无力的试剂盒

科润达生物代理多种重症肌无力的试剂盒。IBL诊断公司出品的肌肉特异性络氨酸激酶抗体（MuSK-ab）的试剂盒，是世界上第一个商品化且通过CE产品认证的的MuSK-Ab试剂盒，目前在一些医院已经用于临床科研工作，品质反馈良好。此外，科润达生物仍有代理进口肌联蛋白抗体（TitinAb）试剂盒、进口乙酰胆碱受体抗体（AChRab）试剂盒。

重症肌无力诊断的展望：

随着重症肌无力相关自身抗体种类的不断发现，丰富了医学研究人员对MG病理过程的理解，增加了MG诊断的特异度，为各亚型的MG精准诊断与分型提供了新的契机。增加对重症肌无力及其相关抗体检测方法的认识，有助于分型诊断及精准治疗，科润达生物欢迎用户来电垂询，我们将为您提供真诚服务！