MuSK试剂为重症肌无力提供治疗新思路

“重症肌无力”医学简称术语为“MG”，是一种以体液免疫介导为主的自身免疫性疾病，主要表现是“骨骼肌”神经肌肉传递障碍，肌肉逐渐失去力量。经过多年研究，目前MG已经有了一套相对成熟、综合及系统的诊疗方法，多数患者能够恢复健康的体态回归正常工作生活，例如：全国重病肌无力医疗专家组成员中某位老师就曾经是一位重症肌无力患者，在正规的治疗痊愈后，最终成为重症肌无力知名医学专家，并成为全国第13届人大代表。

重症肌无力大概率治愈率的背后，是少数迁延不愈的患者，旷时日久的求医之路、高企的医药费用无疑是医患关系紧张之源，也成为主治医生难解的疑惑：为什么采用正规的治疗方案，患者也全力配合，却仍有病例不能达到预期效果？MuSK诊断试剂的面世，或许能做出解答......

回顾MG长达一个半世纪的研治里程碑，可以看到：20世纪六十年代，国际上统一确定重症肌无力是自身免疫性疾病；七十年代首次发现重症肌无力的致病因子“乙酰胆碱受体自身抗体—AChR-Ab”。在这些研究成果引导下，重病肌无力的临床治疗自此倾向于“免疫抑制或调节+乙酰胆碱补充或胆碱酯酶抑制”的方针，后续很多研治方案都是这一方针实践的不断具体改良，众多MG患者在这一治疗方针下获益并恢复了健康的体态。

然而，临床医学诊治是一门综合性应用科学，作为MG重要标志物—AchR-Ab，轻症MG的检测可能为假阴性。所以当AchR-Ab阴性而电生理测试等MG其它检查为阳性时，医生综合评估确诊为MG，仍可能会按AchR阳性有效的治疗方案来治疗，其结果可能是疗效不佳！

所幸，我们处在一个科技日新月异的时代，人类对生命医学研究的脚步热忱且经久无息。随着对重症肌无力的持续研究，目前发现了重症肌无力除了AchR-Ab之外，还存在其它的致病因子—肌肉特异性酪氨酸激酶抗体（MuSK-Ab）、低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体（LRP4--Ab）、抗兰尼碱受体抗体（RyR-Ab）等......

在这些新发现的致病因子中，MuSK-Ab的研究结果引起了重要关注：AchR-Ab阴性的全身型MG患者中40%存在MuSK-Ab阳性；同样是重症肌无力，AchR-Ab阳性有效的治疗方案（如胸腺切除术、胆碱酯酶抑制等）用于MuSK阳性患者，患者通常受益有限；而对MuSK-Ab阳性患者采用针对性治疗方案，例如“血浆置换和静脉注射免疫球蛋白”则效果良好，整体画风是这样的......

在此背景下，德国IBL首先推出了世界上第一个商品化且通过CE产品认证的的MuSK-Ab试剂盒，由深圳市科润达生物工程公司作为中国代理。

“明心辨症、药到病除”的境界是每一位医者不懈的追求，相信随着对MG研究的不断深入，临床医学实践的不断总结，医学界必将对MG有更全更新的认识，科润达在“征战重症肌无力”的路上与您同行！